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Sommaire:KENOCIDIN®
KENOCIDIN® SD
KENOSTART®
KENOSTART® SD
KENOLAC®
KENOLAC® SD
MINTCREAM
roduit filmogène à base de digluconate de chlorhexidine extrêmement adousissant et à effet thermorégulateur!
KENOCIDIN® est un produit de trempage à base de chlorhexidine et de Menthae arvensis. Il est enregistré comme médicament dans 23 pays européens, avec deux indications: désinfection des trayons dans une stratégie de prévention des mammites et pour le maintien d'une bonne condition de la peau et de l'extrémité des trayons.Numéro d'autorisation: FR/V/8840418 9/2010
Emballage (L):
20 - 200 - 60
Le saviez-vous?
Saviez-vous qu'il y a un rapport entre la condition de la peau des trayons, le temps de traite et la production de lait? Différentes recherches ont montré que des trayons sensibles, avec une mauvaise condition, augmentent le temps de traite et baissent la production de lait.KENOCIDIN, Digluconate de chlorhexidine 5,000 mg, Solution pour trempage mammaire; 1 g de solution bleue contient 5,000 mg de digluconate de chlorhexidine, 51,000 mg de Glycérol, 1,000 mg d’Allantoïne et excipient QSP 1 g. Chez les vaches laitières : Désinfection des trayons dans le cadre d’une stratégie de prévention des mammites. Protection du sphincter et de la peau des trayons. Contre-indication : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la chlorhexidine ou à un autre constituant du médicament. Effets indésirables : aucun connu. Le produit est utilisé en application locale et aucune absorption significative ne survient. Temps d’attente : viande et abats : zéro jour. Lait : zéro heure. Titulaire d’autorisation et fabricant: CID LINES, Waterpoortstraat 2, 8900 Ieper, Belgique. Tel +32(0)57 21 78 77, Fax +32(0)57 21 78 79, mail: info@cidlines.com. Date de la notice: 20/12/2010.
KENOCIDIN® Spray and Dip est un spray à base de digluconate de chlorhexidine et Menthae Arvensis. Il assure une désinfection optimale et une action adoucissante. KENOCIDIN® Spray and Dip est enregistré comme médicament vétérinaire dans 22 pays européens avec les indications suivantes: désinfection des trayons dans le cadre d'une stratégie de prévention des mammites et pour la protection du sphincter et de la peau des trayons.
Numéro d'autorisation: FR/V/1381787 1/2011
Numéro d'autorisation: FR/V/1381787 1/2011
Emballage (L):
20 - 200 - 60
KENOCIDIN SD, Digluconate de chlorhexidine 5,000 mg, Solution pour trempage ou pulvérisation mammaire; Chez les vaches laitières : Désinfection des trayons dans le cadre d’une stratégie de prévention des mammites. Protection du sphincter et de la peau des trayons. Contre-indication : Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la chlorhexidine ou à un autre constituant du médicament. Effets indésirables : aucun connu. Le produit est utilisé en application locale et aucune absorption significative ne survient. Temps d’attente : viande et abats : zéro jour. Lait : zéro heure. Titulaire d’autorisation et fabricant: CID LINES, Waterpoortstraat 2, 8900 Ieper, Belgique. Tel +32(0)57 21 78 77, Fax +32(0)57 21 78 79, mail: info@cidlines.com. Date de la notice: 26/05/2011.
Produit de trempage filmogène iodé extrêmement adoucissant!
KENOSTART® contient une concentration élevée et stable en iode et il est cinq fois plus efficace contre les bactéries qui provoquent les mammites que les normes européennes exigées. KENOSTART® ne goutte pas et forme une protection uniforme sur les trayons. KENOSTART® a une action adoucissante. Médicament vétérinaire agréé. Autorisation suivant la nouvelle législation belge.
Numéro d'autorisation:
Flacon de 1l: 679564 4
Flacon de 5l: 679565 0
Flacon de 10l: 679566 7
Flacon de 20l: 679567 3
Flacon de 60l: 679569 6
Fût de 200l; 679570 4
Emballage (L):
10 - 20 - 200 - 60
KENOSTART, Iode 3.0 mg, Solution pour trempage mammaire; Chez les bovins laitiers : désinfection des trayons dans le cadre d’une stratégie de prévention des mammites. Contre-indication : En cas d’hypersensibilité à l’iode ou à d’autres ingrédients du produit, le médicament ne doit pas être utilisé. Effets indésirables : non connus. Le produit est utilisé en application locale et aucune absorption significative ne survient. Temps d’attente : viande et abats : zéro jour. Lait : zéro heure. Titulaire d’autorisation et fabricant: CID LINES NV, Waterpoortstraat 2, 8900 Ieper, Belgique. Tel +32(0)57 21 78 77, Fax +32(0)57 21 78 79, mail: info@cidlines.com. Date de la notice: 05/01/2007.
KENOSTART® SPRAY and DIP est la version pulvérisable de KENOSTART®. Il est enregistré comme produit médicinal dans 15 pays européens. KENOSTART® SPRAY and DIP possède d'excellentes propriétés désinfectantes et émollientes. Il forme une très bonne protection sur les trayons sans pour autant bloquer les lignes de pulvérisation.
Numéro d'autorisation:
flacon de 1 : 682134 7
flacon de 5 l: 682138 2
flacon de 10 l: 682141 3
flacon de 20 l: 682148 8
flacon de 25 l: 682160 8
flacon de 60 l: 682161 4
fût de 200 l: 682168 9
Numéro d'autorisation:
flacon de 1 : 682134 7
flacon de 5 l: 682138 2
flacon de 10 l: 682141 3
flacon de 20 l: 682148 8
flacon de 25 l: 682160 8
flacon de 60 l: 682161 4
fût de 200 l: 682168 9
Emballage (L):
20 - 200 - 60
KENOSTART SD, Iode 3.0 mg, Solution pour trempage mammaire ou pour pulvérisation; Chez la vache laitière : désinfection des trayons dans le cadre d’une stratégie de prévention des mammites. Contre-indication : En cas d’hypersensibilité connue à l’iode ou à d’autres ingrédients du produit, la spécialité ne doit pas être utilisée. Effets indésirables : Informer le vétérinaire si une réaction défavorable se produit en utilisant la spécialité. L’exposition répétée à l’iode peut entraîner une réaction allergique. Les réactions allergiques à l’iode peuvent apparaître comme une réaction de la peau mais aussi comme des chocs anaphylactiques dans de rares cas. Le produit est utilisé en application locale et aucune absorption significative ne survient. Temps d’attente : viande et abats : zéro jour. Lait : zéro jour. Titulaire d’autorisation et fabricant: CID LINES NV, Waterpoortstraat 2, 8900 Ieper, Belgique. Tel +32(0)57 21 78 77, Fax +32(0)57 21 78 79, mail: info@cidlines.com. Date de la notice: 18/10/2007.
Le produit filmogène à base de sels d'acide lactique agréé en production biologique.
KENOLAC® est un produit de trempage de très haute qualité protégeant les trayons de toutes les agressions extérieures! KENOLAC®, à base d'acide lactique, est autorisé en production biologique selon le règlement EC N° 834/2007 .Utilisez les biocides avec précaution. Avant toute utilisation, lisez l'étiquette et les informations concernant le produit.
Emballage (L):
20 - 200 - 60
KENOLAC® SD est la version pulvérisable de KENOLAC®.
Numéro d'autorisation:
flacon de 1l: 682134 7
flacon de 5l: 682138 2
flacon de 10l: 682141 3
flacon de 20l: 682148 8
flacon de 25l: : 682161 4
fût de 200l: 682168 9
Numéro d'autorisation:
flacon de 1l: 682134 7
flacon de 5l: 682138 2
flacon de 10l: 682141 3
flacon de 20l: 682148 8
flacon de 25l: : 682161 4
fût de 200l: 682168 9
Emballage (L):
20 - 200 - 60
KENOSTART SD, Iode 3.0 mg, Solution pour trempage mammaire ou pour pulvérisation; Chez la vache laitière : désinfection des trayons dans le cadre d’une stratégie de prévention des mammites. Contre-indication : En cas d’hypersensibilité connue à l’iode ou à d’autres ingrédients du produit, la spécialité ne doit pas être utilisée. Effets indésirables : Informer le vétérinaire si une réaction défavorable se produit en utilisant la spécialité. L’exposition répétée à l’iode peut entraîner une réaction allergique. Les réactions allergiques à l’iode peuvent apparaître comme une réaction de la peau mais aussi comme des chocs anaphylactiques dans de rares cas. Le produit est utilisé en application locale et aucune absorption significative ne survient. Temps d’attente : viande et abats : zéro jour. Lait : zéro jour. Titulaire d’autorisation et fabricant: CID LINES NV, Waterpoortstraat 2, 8900 Ieper, Belgique. Tel +32(0)57 21 78 77, Fax +32(0)57 21 78 79, mail: info@cidlines.com. Date du notice: 18/10/2007.
Il s’agit d’une crème à appliquer sur le pis, contenant 33% d'huile de menthe japonaise, conçue pour une application facile et une absorption rapide.
L'huile de menthe japonaise est largement utilisée dans les médicaments vétérinaires et humains pour ses propriétés apaisantes et l'effet rafraîchissant. Elle contribue à améliorer la santé de la mamelle en activant la circulation sanguine. MINT CREAM est disponible en flacon de 500 ml ou 2,5 litres. Les deux emballages peuvent facilement être suspendus dans la salle de traite.
L'huile de menthe japonaise est largement utilisée dans les médicaments vétérinaires et humains pour ses propriétés apaisantes et l'effet rafraîchissant. Elle contribue à améliorer la santé de la mamelle en activant la circulation sanguine. MINT CREAM est disponible en flacon de 500 ml ou 2,5 litres. Les deux emballages peuvent facilement être suspendus dans la salle de traite.










